一、项目基本情况

原公告的计划备案号：440001-2021-27106

原公告的采购项目编号：GZGK21P122A0388Z

原公告的采购项目名称：广东省第二荣军医院采购动态平板数字化X射线影像系统

首次公告日期：2021年06月18日

二、更正信息：

更正事项：采购文件

更正原因：内容更正

更正内容：

一、原招标文件第二章  用户需求书（三）总体要求说明中：

1、“★17、投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据 库中查询的数据为准）。”更正为：“★17、投标产品为二类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营备案凭证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》。”

2、“★18、投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（须提供证明文件复印件），若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许 可证》（须提供证明文件复印件）。”更正为：“★18、投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据 库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》。”

二、原招标文件第二章  用户需求书  2.技术标准与要求附表一：动态平板数字化X射线影像系统中：

1、“★17、投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；“更正为：“★17、投标产品为二类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营备案凭证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》。”

2、“★18、投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（须提供证明文件复印件），若为生产厂家则须提供《 医疗器械生产许可证》（须提供证明文件复印件）。”更正为：“★18、投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》。”

其他内容不变

更正日期：2021年06月22日

三、其他补充事项

        原公开招标公告和公开招标文件内容有涉及本更正公告内容的，按本更正公告内容修改；有不符之处，以本更正公告内容为准，未涉及内容仍以原公开招标公告和公开招标文件内容为准。凡对本次公告及招标文件内容有任何疑问，请联系项目负责人：张小姐、梁先生；020-37814470、020-87687759。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.釆购人信息

名  称：广东省第二荣军医院

地  址：佛山市南海区西樵镇江浦西路59号

联系方式：0757-86803093

2.釆购代理机构信息

名  称：广州市国科招标代理有限公司

地  址：广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼（中国广州分析测试中心对面）

联系方式：020-37814470、020-87687759

3.项目联系方式

项目联系人：张小姐、梁先生

电  话：020-37814470、020-87687759

广州市国科招标代理有限公司

2021年06月22日

相关附件：

广东省第二荣军医院采购动态平板数字化X射线影像系统招标文件（2021062202）.pdf